用于指导靶向治疗，PIK3CA基因易位是酪氨酸激酶靶向药物的其中一种异常。 PIK3CA基因异常以基因热点突变和扩增为主，与其他基因发生融合十分罕见，在1072例乳腺癌样本中发现了两例具有TBL1XR1::PIK3CA基因融合，在335例前列腺癌中发现了1例TBL1XR1::PIK3CA基因融合。此外，在166例子宫内膜癌中发现1例FNDC3B-PIK3CA基因融合。