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货号FP-058

BAP1（3p21）基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
定制探针（1个月）
探针组分：
注册证号：
不作为医疗器械管理
应用癌种：
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探针设计


临床意义

  • 软组织肿瘤-间皮瘤
45%～100%的间皮瘤可检测到BAP1基因异常，BAP1基因异常主要存在于上皮样间皮瘤，与预后良好有关，对于腹膜间皮瘤、无石棉暴露、年龄较小和既往肿瘤史的患者，推荐进行BAP1基因检测。

参考文献

Mod Pathol. 2020 Feb;33(2):217-227.
Front Oncol. 2020 Sep 9:10:1742.
Ther Adv Respir Dis. 2018 Jan-Dec:12:1753466618808660.
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