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货号FP-138

MGEA5(10q24)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
定制探针(1个月)
探针组分:
MGEA5双色探针
注册证号:
鄂汉械备20200287号
应用癌种:

探针设计

MGEA5基因3’端标记为橘红色,长度为330kb; MGEA5基因5’端标记为绿色,长度为580kb。

临床意义

  • 软组织肿瘤
黏液样炎性纤维母细胞肉瘤 62~80%黏液样炎性纤维母细胞肉瘤存在MEGA5基因重排,形成TGFBR3-MGEA5融合基因。 TGFBR3-MGEA5融合基因还可见于血铁黄素沉积纤维脂肪瘤(Hemosiderotic fibrolipomatous tumour,HFLT)、多形性透明变性血管扩张性肿瘤(Pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor, PHAT)、黏液炎症性纤维母细胞肉瘤(Myxoinflammatory fibroblastic sarcoma,MIFS)。HFLT与MIFS、PHAT存在相关性,代表相同遗传学改变的肿瘤类型中不同生长阶段的形态学变异,而其中只有MIFS具有转移潜能。 未确定分化的肿瘤 应用于含铁血黄素沉着性纤维脂肪瘤性肿瘤(haemosiderotic fibrolipomatous tumour)。 部分肿瘤具有t (1;10)(p22;q24) 导致TGFBR3和MGEA5融合。

参考文献

Arch Pathol Lab Med. 2019 Feb;143(2):212-221.
Genes Chromosomes Cancer. 2011 Oct;50(10):757-64.
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