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货号FP-232-2

FGFR1/PDGFRA/PDGFRB基因断裂探针试剂 (荧光原位杂交法)-PDGFRA断裂

货期:
常规,现货
探针组分:
PDGFRA双色(CHIC2缺失)探针
注册证号:
鄂汉械备20190899号
应用癌种:

探针设计

CHIC2基因标记为橘红色,长度为451kb; PDGFRA基因标记为绿色,长度为620kb; FIP1L1基因标记为绿色,长度为701kb。

临床意义

  • MLN-TK
  • 急性淋巴细胞白血病ALL-Ph-like ALL
2008年WHO将具有PDGFRA、PDGFRB或FGFR1基因断裂异常,伴嗜酸性粒细胞增多的髓系和淋巴系肿瘤独立成一个新类“Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia associated with rearrangements of PDGFRA, PDGFRB,or FGFR1”。 这类患者具有PDGFRA 基因重排、PDGFRB 重排或 FGFR1重排,即使不伴有BCR/ABL融合基因,依然对酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(imatinib)治疗敏感,治疗后完全缓解率高。
含有ABL族融合基因的Ph-likeALL是一个重要的亚群,包括ABL1、ABL2、PDGFRA、PDGFRB、CSF1R和LYN等ABL族基因的重排,约占全部Ph-likeALL的10%(在儿童中占17%,青少年9%,年轻人10%和老年人9%)

参考文献

Blood. 2017;129(6):704-714.
嗜酸粒细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
Arch Pathol Lab Med. 2020 Feb;144(2):150-155.
Int J Lab Hematol. 2013 Oct;35(5):491-500.
Blood. 2017 Nov 9;130(19):2064-2072.
Am J Hematol. 2012 Sep;87(9):903-14.
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