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货号FP-233

[IGH/CCND1]/[IGH/MAF]/[IGH/MAFB]/[IGH/FGFR3]融合基因探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
CCND1/IGH双色探针MAF/IGH双色探针MAFB/IGH双色探针FGFR3/IGH双色探针
注册证号：
鄂汉械备20190937号
应用癌种：
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探针设计

CCND1基因（11q13.3）标记为橘红色，长度为410kb； IGH基因（14q32）标记为绿色，长度为1580kb。 MAF基因（16q23）标记为橘红色，总长度为600kb； IGH基因（14q32）标记为绿色，长度为1580kb。 MAFB基因（20q12）标记为橘红色，总长度为786kb； IGH基因（14q32）标记为绿色，长度为1580kb。 FGFR3基因（4p16.3）标记为橘红色，总长度为651kb； IGH基因（14q32）标记为绿色，长度为1580kb。

临床意义

  • 淋巴瘤
  • 多发性骨髓瘤MM
套细胞淋巴瘤是NHL的一种亚型，预后差。 t(11;14)(q13;q32)发生于75%套细胞淋巴瘤（MCL）中，可用于辅助诊断此种肿瘤。 用于MCL和CLL相鉴别。
CCND1/IGH为MM中最常见的异常易位；t （14;16）（q32;q22）发生于2-6%原发性MM；t （14; 20）该易位发生于2%MM，且预后差；t（4; 14）（p16; q32）发生于10%MM，且该易位常规核型分析检测不出，预后差及对化疗反应差。

参考文献

中国多发性骨髓瘤骨病诊治指南（2022 年版）
Am J Hematol. 2020;95(5):548-567.
CSCO恶性血液病诊疗指南2022年版
2022CSCO淋巴瘤诊疗指南
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