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货号FP-331

NF1基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
定制探针（1个月）
探针组分：
NF1/ASPL双色探针
注册证号：
不作为医疗器械管理
应用癌种：
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探针设计

NF1基因（17q11.2）标记为橘红色，长度为304kb； ASPL基因（17q25）标记为绿色，长度为592kb；

临床意义

  • 神经系统肿瘤
  • 软组织肿瘤

在5%-20%的1型神经纤维瘤病中存在NF1缺失，且NF1缺失综合征患者神经纤维瘤发展和智力迟钝的风险显著增加。

在法国肉瘤组研究中，NF1与其他不良预后特征相关，但不是不良预后的独立预测因子。

参考文献

Hum Genet. 2017 Apr;136(4):349-376.
Oncogene. 2022 Apr;41(17):2405-2421.
Eur J Cancer. 2016 Mar:56:77-84.
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