7号染色体缺失或7q缺失约发生于5-10%AML（M4及M6）及50%与治疗相关的AML/MDS。 -7/7q-的患者预后较差，可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择，如可采用AML联合化疗和造血干细胞移植进行治疗。7q22再现性微缺失导致难治性贫血、单体7和AML，该区域包含不育α基序（SAM）结构9（SAMD9）和SAMD9L基因，对细胞增殖有负调控作用。

7号染色体缺失或7q缺失与MDS的复发性异常相关，约发生于15%成人MDS、40%儿童MDS及50%与治疗相关的AML/MDS。-7/7q-的患者预后较差，可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择。7q-见于5%MDS患者，预后不良；组蛋白甲基转移酶基因EZH2突变发生在7q36,约6%MDS病例中。