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货号FP-412

TP53(17p13) 基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)

货期：
定制探针（1个月）
探针组分：
TP53双色探针
注册证号：
不作为医疗器械管理
应用癌种：
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探针设计


临床意义

  • 软组织肿瘤-骨肉瘤
TP53异常有碱基突变、蛋白表达、基因缺失等异常，是人类多种恶性肿瘤的诊断及预后判断密切相关。新近也发现其存在基因易位，骨肉瘤是儿童及青少年最为常见的恶性骨肿瘤，据文献骨肉瘤中TP53易位的阳性率为54%（20/37）,且在其他肉瘤及良性骨肿瘤中未见有TP53易位异常。所以，TP53易位阳性用于诊断骨肉瘤的特异性很高。TP53断裂探针可作为一简单实用的辅助诊断靶标

参考文献

Am J Surg Pathol. 2018;42(6):744-749.
Cell Rep. 2014;7(1):104-112.
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