展会时间：4月11日－4月14日

展会地址：上海国家会展中心

展会名称：第79届中国国际医疗器械（春季）博览会(CMEF)

康录生物展位：国际IVD区3c15

尊敬的新老客户：

非常感谢您长期以来对武汉康录生物技术股份有限公司的关注和大力支持。2018年4月11-4月14日，我公司将参加第79届中国国际医疗器械博览会-2018CMEF上海春季医疗器械展会。在本届展会中，康录生物在会展的国际IVD展区设展台，向来自全球客户、合作伙伴、同行业专业人士展示本公司核心技术产品，包含康录生物荧光原位杂交技术产品线的全自动FISH前处理系统、快速FISH探针及药物基因组学检测等产品。

会上康录生物将展示2018年获得CFDA III类证的人类HER2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）和人类ALK基因融合检测试剂盒（荧光原位杂交法）两个产品，以及康录生物获得的根据2018年3月1日开始实施的《总局关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告（2017年第22号）》中规定的5种CFDA I类医疗器械注册备案FISH产品：TOP2A、TERC、MDS、CLL及膀胱癌快速FISH检测探针试剂。

展会介绍

中国国际医疗器械博览会（CMEF），是亚太地区最大的医疗器械及相关产品、服务展览会。展出内容全面涵盖了包括医用影像、体外诊断、电子、光学、急救、康复护理、移动医疗、医疗服务、医院建设、医疗信息技术、可穿戴等上万种产品，直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链。CMEF已成为医疗行业内最大的专业医疗采购贸易平台、最佳的企业形象发布地以及专业信息集散地和学术、技术交流平台。

产品介绍

康录生物产品开发理念紧跟医院客户实际需求，能解决传统相关产品在实际使用过程中出现的问题，且康录生物的产品具有自主知识产权和先进核心技术，并且提供高效优质的技术和售后服务，获得广大客户的高度关注和好评。

快速荧光原位杂交产品线包含全自动FISH前处理设备和快速荧光原位杂交探针，该产品线解决了FISH实验开展难，操作复杂繁琐等诸多临床问题。其中人类HER2基因扩增检测试剂盒及人类ALK基因融合检测试剂盒获得CFDA III类医疗器械注册证，TOP2A、TERC、MDS、CLL及膀胱癌快速FISH检测探针，获得CFDA I类医疗器械注册备案。

            发明专利号：ZL 2015 1 0922133.9