2018年5月8日，武汉康录生物技术股份有限公司（以下简称“康录生物”）个体化基因检测试剂盒通过了卫生部临床检验中心（NCCL）第一次室间质量评价认证，包括氯吡格雷药物代谢基因（CYP2C19）多态性和香豆素类抗凝药物代谢基因（CYP2C9和VKORC1）多态性。

卫生部临床检验中心（NCCL）自1982年成立以来，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，室间质量评价是临床实验室保证和改进检验质量的重要手段，也是医疗机构临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。此次全满分通过卫计委临检中心的2项室间质评，彰显了康录生物的领先技术实力和质量管理水平。