2019年10月,国家卫生和计划生育委员会病理质控评价中心(PQCC)通报了2019年FISH室间质评结果,康录生物以全满分的成绩通过“PQCC 2019年度ALK、ROS1基因融合及HER2基因状态荧光原位杂交检测能力验证计划”室间质评。
国家卫生和计划生育委员会病理质控评价中心(PQCC)分子病理质控组成立于2011年,致力于提高全国分子病理检测水平,定期组织开展各项检测能力验证专项计划。
此次四项室间质评项目满分通过检测能力认证,是对康录实力的最佳认证。康录生物一直以建设符合国家规范的肿瘤检测平台为目标,高度重视操作流程规范化和质量控制,并且在全国范围内处于领先水平。今后康录生物将始终秉承“快速,精准,不止于此”的宗旨,不断提高检测水平,为医院临床科室开展精准医疗服务提供强有力的平台支持。
关于我们
武汉康录生物技术股份有限公司坐落于国家生物产业基地武汉光谷生物城。公司以肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病精准医疗诊断产品为战略方向,是一家集研发、生产、销售和检测服务为一体的高新技术企业。
公司自成立伊始便以提供更高效的诊断产品为己任,坚持自主研发,组建了临床医学、分子生物学、微流控、机械自动化等多学科的研发团队。公司先后获得国内外发明专利24项,拥有完全自主知识产权的FastProbe®快速荧光原位杂交探针制备技术处于国际领先水平。基于专利技术制备的新一代探针杂交孵育时间仅为2小时,将荧光原位杂交检测时间由3天缩短为几个小时,并具有更高的灵敏度、特异性和信噪比。
公司自主研发、国际首创的微流控芯片全自动细胞荧光原位杂交平台、自动荧光扫描系统和计算机人工智能结果判读系统,实现了骨髓、外周血和脱落细胞等FISH检测快速化、自动化、高通量和智能化,该颠覆性技术极大推动了荧光原位杂交技术的临床应用。基于技术与产品优势,公司构建了完备的国内外营销体系,产品已进入20余个国家和地区,赢得了良好的市场声誉和广泛的客户认可,成为国际知名的快速荧光原位杂交探针领导品牌。
公司始终秉承“快速,精准,不止于此”的宗旨,孜孜不倦,砥砺前行,为全球精准医疗事业发展贡献力量。