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货号FP-468

NPM1/MLF1融合基因探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
1个月
探针组分:
NPM1/MLF1融合探针
注册证号:
/
应用癌种:

探针设计

MLF1全长橘红色探针;NPM1全长绿色探针

临床意义

  • 急性粒细胞白血病AML
  • 骨髓增生异常综合征MDS
NPM-MLF1融合基因是由t(3;5)染色体易位产生,可见于骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)及急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)。AML患者的NPM-MLF1融合基因发生率<1%,伴NPM-MLF1融合基因AML患者易发生早期复发,临床预后差。
NPM-MLF1融合基因是由t(3;5)染色体易位产生,可见于骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)及急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)。AML患者的NPM-MLF1融合基因发生率<1%,伴NPM-MLF1融合基因AML患者易发生早期复发,临床预后差。

参考文献

国际输血及血液学杂志, 2022, 45(4) : 315-320
PLoS Genet. 2019, 15(11): e1008463
Annals of Hematology (2024) 103:1103–1119
haematologica. 2013; 98:e52
国际输血及血液学杂志2017年9月第40 卷第5期
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