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货号FP-532

KMT2A/ELL融合基因探针试剂（荧光原位杂交法） 

货期：
1个月
探针组分：
KMT2A/ELL双色探针
注册证号：
/
应用癌种：
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探针设计

ELL 全长橘红色探针、KMT2A 全长绿色探针

临床意义

  • 急性髓系白血病
t(11;19)(q23;p13.1)易位导致KMT2A(MLL)-ELL融合基因形成，该易位主要在急性髓系白血病（AML）中出现，以M4和M5更为多见。伴t(11;19)(q23;p13.1)的恶性血液病患者年龄分布主要见于成年人，预后总体不良，约50%患者会死亡，仅有少数患者在诊断后可有2年的完全缓解期。

参考文献

Leukemia. 2016;30(7):1586-1589.
Leukemia. 1998;12(5):805-810.
Oncol Lett. 2021;21(3):178.
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