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货号FP-540

20q染色体缺失探针试剂（原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
D20S108/CEP8双色探针
注册证号：
鄂汉械备20250322
应用癌种：
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探针设计

D20S108橘红色探针、CEP8绿色探针

临床意义

  • 骨髓增生异常性肿瘤MDS
20q缺失见于骨髓增殖性疾病（MPD）/MDS（4%）/AML（1%）等疾病中。-20/20q-的患者预后较好，可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择，如可采用促进造血、诱导分化和生物反应调节剂等方式进行治疗。+8是原发性MDS最常见的核型异常，国内报道+8的检出概率（21.1%）高于国外（10%），可以出现于FAB分型的每一种MDS亚型，在IPSS积分系统中属于中等预后指标。

参考文献

Blood. 2007;110(13):4385-95.
J Clin Oncol.2012; 30(8):820-9.
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
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