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货号FP-553-1

RB1(13q14)/ATM(11q22)基因缺失探针试剂

货期：
常规，现货
探针组分：
ATM缺失探针（组分：ATM/CEP11双色探针）
注册证号：
鄂汉械备20250357
应用癌种：
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探针设计

ATM缺失探针

临床意义

  • 慢性淋巴细胞白血病CLL

ATM基因缺失在B细胞CLL中有15 -20%的发生率，与疾病浸润性相关；预后差。
ATM基因缺失和P53基因缺失是CLL中最为常见的缺失异常，可指导治疔方案的选择和预后评估。
具有del（11q）或del（17p）的CLL患者预后明显差于染色体正常或单纯del(13q)的患者。
2011版NCCN特別将具有del（11q）细胞遗传学异常的CLL患者治疔单独列出; del（11q）-CLL对于烷化剂较为敏感，因此临床推荐使用含有烷化剂的联合化疔方案；对于复发难治del（11q） CLL患者的治疗方案基本可以参照复发难治的del（17p） CLL的方案是套细胞淋巴瘤中最为常见的继发性染色体异常之一。

参考文献

1、中国慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南（2022年版）
2、NCCN Guidelines Version 3.2022 Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
3、Clin Transl Med. 2021 Feb;11(2):e304.
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