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货号FP-553-2

RB1(13q14)/ATM(11q22)基因缺失探针试剂

货期:
常规,现货
探针组分:
RB1缺失探针(组分:RB1/13q34双色探针)
注册证号:
鄂汉械备20250357
应用癌种:

探针设计

RB1缺失探针

临床意义

  • 多发性骨髓瘤MM
  • 慢性淋巴细胞白血病CLL

在MM中,13q14染色体缺失是MM最常见的染色体异常之一,主要涉及D13S319至D13S25的较大片段缺失,具体定位在13q14.3。早期研究发现13q-是MM患者独立的不良预后因素,但近年国外学者研究发现13q-并非独立的预后因素,其预后差主要与合并17p-、t(4;14)和t(14;16)等其他不良预后因素有关。大多数情况下13q-的出现往往伴随着17p-、1q+和(或)t(4;14),所以13q-的预后不良与17p-、1q+和(或)t(4;14)发生相关。

在CLL中,13q14缺失是B细胞CLL最常见的染色体异常,单纯del(13q14)预后较好。

参考文献

Ann Hematol. 2014;93(8):1353-1361.
Cureus. 2021;13(8):e16839.
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