2016版WHO增加了Burkitt样淋巴瘤伴有11q异常的新亚型，表现为11q获得或丢失、MYC易位阴性、PAFAH1B2过表达或ETS1基因缺失。
2022版 WHO 更新该类命名为高级别 B 细胞淋巴瘤伴11q 异常（HGBL-11q）。
儿童或年轻人、男性多于女性、形态和表型非常类似于Burtitt淋巴瘤（CD10+/BCL6+/BCL2-/highKi67）。
伴有11q异常的Burkitt样淋巴瘤治疗方案类似Burkitt淋巴瘤。HGBL-11q的分子异常为11染色体长臂和短臂分别发生复杂复发性异常，绝大多数的病例中表现为11q23区域的获得，并伴随11q24-qter端粒区域的缺失。