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货号FP-578

1p32/1q21/1p12异常探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
1个月
探针组分:
1p32/1q21/1p12三色探针
注册证号:
/
应用癌种:

探针设计

1p32 橘红色探针、1q21 绿色探针、1p12 青色探针

临床意义

  • 多发性骨髓瘤MM

1q21:1q21 (CKS1B) 是MM中最为常见的遗传学异常,CKS1B基因扩增导效细胞周期循环的上调,从而引起很多增殖性疾病。1q21扩增往往与MM的浸润表型相关,预后差,疾病进展快。1p32:del(1p32)在NDMM中的发生率为11%,有研究表明del(1p32) 是骨髓瘤中第二大不良异常,不良影响仅次于del(17p),对预后有显著影响,且del(1p32)的拷贝数也很重要,1p32的双等位基因缺失会显著恶化预后。 1p12:

有研究表明,1p12缺失患者临床进展较快,预后差。

参考文献

1、Chang H, et al. (2010) Bone Marrow Transplant 45: 117-21.
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