16q24.3微缺失综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由于染色体16q24.3区域的微小缺失引起。该综合征的症状和严重程度因个体差异而异，可能包括发育迟缓、智力障碍、面部特征异常、心脏问题等。