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货号FP-588

RUNX1/CBFA2T3融合基因探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
1个月
探针组分:
RUNX1/CBFA2T3融合探针
注册证号:
/
应用癌种:

探针设计

RUNX1 橘红色探针、CBFA2T3 全长绿色探针

临床意义

  • 急性髓系白血病AML

伴骨髓嗜酸性粒细胞增多的急性髓系白血病(AML-M4Eo)常见于核心结合因子(CBF)白血病,常伴有染色体重排如inv(16)(p13q22)、t(16;16)(p13;q22)或t(8;21)(q22;q22);然而,伴t(16;21)(q24;q22)的病例极为罕见,该重排可产生RUNX1-CBFA2T3(AML1-MTG16)嵌合体。该嵌合体与t(8;21)(q22;q22)产生的RUNX1-RUNXT1(AML1-MTG8)的相似性仍存争议。伴t(16;21)(q24;q22)的成人白血病多为治疗相关性,预后不良;而儿童AML伴此重排极为罕见,多为原发性AML,可能从标准风险治疗分层中获益。

参考文献

1、Blood. 2025;145(11):1226.
2、Int J Hematol. 2012;95(5):577-580.
3、Am J Hematol. 2024;99(7):1441-1444.
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