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货号FP-596

TCF3(E2A)(19p13)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
TCF3(E2A)双色探针
注册证号：
鄂汉械备20250516
应用癌种：
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探针设计

TCF3(E2A)橘红色探针、TCF3(E2A)绿色探针

临床意义

  • 急性淋巴细胞白血病ALL

E2A基因可与PBX1及HLF基因发生融合，E2A/PBX1较为常见 (5%) ，而E2A/HLF较为少见(1%)。研究表明TCF3-PBX1阳性和阴性患者OS和EFS类似，且TCF3-PBX1患者与SR组或IR组的患者在EFS和OS上无显著性差异，NCCN指南将其纳入B-ALL预后低危组。而TCF3/HLF被认为是预后不良的遗传学异常，通常与两年内复发和死亡有关。研究发现，ALL伴有TCF3-HLF融合基因阳性的患者即使接受高剂量组合化疗和干细胞移植也伴随极高的复发率。

参考文献

Curr Probl Cancer. 2021;45(6):100758.
Cancer. 2023;129(11):1691-1703.
NCCN Guidelines Version 2.2023 Acute Lymphoblastic Leukemia.
Tasian SK, et al. (2015) Cancer 121:3577-3590.
Katherine AM et al. (2013) Case Rep Hematol 2013:563291.
Fischer U, et al. (2015) Nat Genet 47:1020-1029.
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