KMT2A （MLL）位于11q23，此区域为常见的染色体异常区域，包括易位插入及缺失。
KMT2A重排占成人de novo AML病例的3%-7%。KMT2A重排AML患者预后较差，且不同的KMT2A融合伙伴对预后的影响不同，此外对于KMT2A重排AML患者是否能从allo-HSCT中获益也尚不明确。

KMT2A基因位于11q23，此区域为常见的染色体异常区域，包括易位插入及缺失。
KMT2A基因异常在儿童B-ALL中发生率高达85%，也可见于淋巴瘤；预后差，治疗失败风险高。