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货号FP-608

CCND3/IGH融合基因t(6;14)探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
CCND3/IGH双色探针
注册证号：
鄂汉械备20250501
应用癌种：
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探针设计

CCND3 全长橘红色探针、IGH 全长绿色探针

临床意义

  • 多发性骨髓瘤MM
  • 慢性淋巴细胞白血病CLL
  • 套细胞淋巴瘤MCL

大约40-60%的MM患者发生IGH基因断裂及易位，其中约4%为IGH与CCND3基因发生相互易位。

有文献报道存在伴有CCND3/IGH融合阳性的CLL病例。

在t(11;14)阴性MCL中，其中约一半携带CCND2易位，也有患者携带CCND3易位，最常见的为CCND3/IGH，目前也有相关病例报道。

参考文献

J Cell Biochem. 2010;109(6):1085-1094.
中国多发性骨髓瘤诊治指南（2020年修订版）
Leuk Lymphoma. 2021 Dec;62(12):2992-3001.
Hematol Oncol. 2022;40(1):111-114.
Blood. 2019;133(9):940-951.
Blood. 2008;111(12):5683-5690.
Ann Hematol. 2024;103(2):667-669.
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