检测通量为1-12片/批次（最大通量12片）

最快5小时，最长7小时内完成一次运行，根据处理的切片数量不同，运行一次的时间不一样，5-7小时完成全流程。

例如：处理2张切片，5小时完成全流程

每张切片的探针加样量为10ul，不能设置其他加样量（也即探针不能拆分）

不拆分的好处：
1）保证实验结果的准确性，避免出现假阴性报告产生医疗纠纷；
2）增加FISH检测一次性成功率，大量减少复检的样本数量，减轻医生工作量。

不需要补充白片，KL200是独立反应仓，可单独检测，做几片就放入几片对应样本即可

独特优势
1)、*全自动运行：设备全流程全自动运行，不需要手工干预
2)、*试剂加样：设备全自动微量加探针和DAPI，不需要手工干预
3)、*盖揭片：设备全自动盖片和揭片，不需要手工操作
4)、*全流程运行时间：快速杂交，最快5小时完成所有FISH实验步骤
5)、*独立反应仓：每个标本都是在独立反应仓中反应，有效防止污染

检测位点：CYP2C19*2(681G>A)、CYP2C19*3(636G>A)、CYP2C19*17(-806C>T)
1）临床价值高：
a、CYP2C19基因突变会导致患者对氯吡格雷代谢能力降低，并易增加心血管不良事件发生的风险。
b、检测CYP2C19基因可指导氯吡格雷的用药选择和用药剂量，更高效地治疗急性发作的心梗，急性脑梗死等疾病，同时有效预防心绞痛、心肌梗死复发，中风复发，从而实现抗血小板的个体化治疗，降低心血管发病风险。
c、CYP2C19 基因检测还可指导质子泵抑制剂、抗抑郁药、抗癫痫药、抗真菌药等药物的使用方案。
2）节约费用，精准用药
用药前进行基因检测，精准用药，避免药物不良反应，缩短住院周期，节约整体治疗费用
3）一次检测，终身受用

检测位点：VKORC1(-1639G>A)、CYP2C9*2(430C>T)、CYP2C9*3(1075A>C)
1）临床价值高：
a、华法林的治疗窗较为狭窄，起效缓慢，服药剂量个体差异化明显（剂量甚至相差10-20倍），剂量摸索周期长，故不合适的剂量易导致出血或抗凝不足。
b、临床研究指出CYP2C9&VKORC1基因检测结果结合患者临床信息可精确计算华法林给药剂量。
c、VKORC1和CYP2C9基因检测还可指导塞来昔布（抗炎药）、洛沙坦、厄贝沙坦（降压药）、氟伐他汀(降血脂药）、托拉塞米(利尿药）、苯妥因(抗惊厥药）、磺酰脲类降糖药的使用。
2）节约费用，精准用药
用药前进行基因检测，精准用药，避免药物不良反应，缩短住院周期，节约整体治疗费用
3）一次检测，终身受用

1）临床价值高：
a、我国75%的高血压为H型高血压，同型半胱氨酸（Hcy）浓度高的人群中风风险更为显著，叶酸合并降血压药物更能预防中风。
b、合理服用叶酸可有效的降低Hcy在体内的浓度，但叶酸剂量少，无法有效降低同型半胱氨酸浓度，长时间大剂量补充叶酸，易掩盖B12的缺乏（血常规难以发现），可能导致神经损害甚至更严重的疾病发展。
c、MTHFR基因突变会导致个体对叶酸代谢障碍，从而使同型半胱氨酸在体内浓度增加,患有H型高血压和卒中风险增加。
d、检测MTHFR基因可以预测H型高血压和卒中风险。
2）节约费用，及早预防疾病
基因检测可以及早预测疾病发生风险，节约整体治疗费用
3）一次检测，终身受用

1）临床价值高：
a、APOE基因检测可以预测患者对他汀类药物的代谢能力，以帮助患者选合适的降脂药物，或正确的他汀类药物剂量，缩短试药周期，减少反复试药的时间和金钱浪费。
b、65岁以上的人中每10个就有1人罹患老年痴呆，病因未能完全发现，且无法治愈，轻则遗忘刚发生的事情，重则会无法生活自理，甚至出现走失、放火烧家等不受控制的行为。早发现，早治疗和提前坚持认知功能锻炼，是目前延缓疾病发展的最佳方式。
c、目前研究表明，APOE基因最初以 ε3 基因型存在，部分人群基因突变后（ ε4 ）患病风险提高 3-4 倍，甚至 9-15 倍。检测APOE基因可提前预测罹患老年痴呆的风险，以便及时干预。
2）节约费用，精准用药，及早预防疾病
a、用药前进行基因检测，精准用药，避免药物不良反应，缩短住院周期，节约整体治疗费用
b、基因检测可以及早预测疾病发生风险，节约整体治疗费用
3）一次检测，终身受用