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货号FP-011
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒（原位杂交法）
货期：- 常规，现货
探针组分：- D7S486/CEP7双色探针D7S522/CEP7双色探针CSF1R/D5S630双色探针EGR1/D5S630 双色探针D20S108/CEP8双色探针CEPY/CEPX双色探针Yq12/CEPX双色探针
注册证号：- 鄂汉械备20180035号
应用癌种：
探针设计
EGR1基因（5q31.2）标记为橘红色，长度为315kb；
D5S630基因位点（5p15.31-15.2）标记为绿色，长度为540kb；
CSF1R基因（5q32）标记为橘红色，长度为360kb；
D5S630基因位点（5p15.31-15.2）标记为绿色，长度为540kb；
D7S522基因位点（7q31.2）标记为橘红色，长度为330kb；
7号染色体着丝粒（CEP7）标记为绿色；
D7S486基因位点（7q31.2）标记为橘红色，长度为335kb；
7号染色体着丝粒（CEP7）标记为绿色；
D20S108基因位点（20q12）标记为橘红色，长度为320kb；
8号染色体着丝粒（CEP8）标记为绿色；
Y染色体着长臂（CEPY）标记为橘红色；
X染色体着丝粒（CEPX）标记为绿色。
X染色体着长臂（CEPX）标记为橘红色；
Yq12段标记为绿色。
临床意义
- 骨髓增生异常综合征MDS
参考文献
Boultwood J, et al. (2010) Blood 116: 5803-11.
Coleman JF, et al. (2011) Am J Clin Pathol 135: 915-20.
Tefferi A, et al. (2009) N Engl J Med 361: 1872-85.
Coleman JF, et al. (2011) Am J Clin Pathol 135: 915-20.
Tefferi A, et al. (2009) N Engl J Med 361: 1872-85.
