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货号FP-011-1

骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒（原位杂交法）——D7S486/CEP7双色探针

货期：
常规，现货
探针组分：
D7S486/CEP7双色探针
注册证号：
鄂汉械备20180035号
应用癌种：
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探针设计

D7S486位点（7q31）标记为橘红色，长度为335kb； 7号染色体着丝粒（CEP7）标记为绿色。

临床意义

  • 骨髓增生异常综合征MDS
  • 急性粒细胞白血病AML
整条7号染色体出现缺失或整条长臂7q出现缺失是MDS的复发性异常，约发生于15%成人MDS、40%儿童MDS及50%与治疗相关的AML/MDS;大部分缺失为7q内部q11-22和q31-36区域。 预后较差，常易发生感染和向白细胞转化。
整条7号染色体出现缺失或整条长臂7q出现缺失约发生于5-10%AML (M4及M6) 及50%与治疗相关的AML/MDS;大部分缺失为7q内部q11-22和q31-36区域。 预后较差，常易发生感染和向白细胞转化。

参考文献

Coleman JF, et al. (2011) Am J Clin Pathol 135: 915-20.
Kawankar N, et al. (2010) Hematology, 16:131-8.
Cancer. 2012 Jan 1;118(1):127-33.
Genes Chromosomes Cancer. 2019 Oct;58(10):689-697.
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
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