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快速FISH系列
货号FP-011-3
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)——CSF1R/D5S630双色探针
货期:
常规,现货
探针组分:
CSF1R/D5S630双色探针
注册证号:
鄂汉械备20180035号
应用癌种:
骨髓增生异常综合征MDS
急性粒细胞白血病AML
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探针设计
临床意义
参考文献
探针设计
CSF1R基因(5q32)标记为橘红色,长度为360kb; D5S630位点标记为绿色,长度为540kb。
临床意义
骨髓增生异常综合征MDS
急性粒细胞白血病AML
5q长臂缺失是AML和MDS中最为常见的重排;5号染色体异常约占与治疗相关的MDS的40%以上。 5q内部出现缺失(5q31-q33)出现于10-15%的MDS患者中,预后较好。 5q缺失综合征是2000年WHO新增的一种独立的分子类型,女性患者居多,预后较佳。 沙利度胺对5q缺失异常者效果很好。在使用前和使用过程中需检测5q缺失和p53基因的突变情况。
5q长臂缺失是AML和MDS中最为常见的重排。
参考文献
Leukemia. 2003 Feb;17(2):277-82.
Blood. 2007;110(13):4385-95.
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
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