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货号FP-011-5

骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)——D20S108/CEP8双色探针

货期:
常规,现货
探针组分:
D20S108/CEP8双色探针
注册证号:
鄂汉械备20180035号
应用癌种:

探针设计

D20S108基因位点(20q12)标记为橘红色,长度为320kb。 8号染色体着丝粒(CEP8)标记为绿色。

临床意义

  • 其他血液肿瘤
20q缺失见于骨髓增殖性疾病(MPD)/MDS(4%)/AM(1%)等疾病中。-20/20q-的患者预后较好,可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择,如可采用促进造血、诱导分化和生物反应调节剂等方式进行治疗。+8是原发性MDS最常见的核型异常,国内报道+8的检出概率(21.1%)高于国外(10%),可以出现于FAB分型的每一种MDS亚型,在IPSS积分系统中属于中等预后指标。

参考文献

Blood. 2007;110(13):4385-95.
J Clin Oncol.2012; 30(8):820-9.
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
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