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货号FP-014-1

慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)——RB1/ATM双色探针

货期:
常规,现货
探针组分:
RB1/ATM双色探针
注册证号:
鄂汉械备20180037号
应用癌种:

探针设计

RB1基因(13q14.2)标记为橘红色,长度为325kb; ATM基因(11q22.3)标记为绿色,长度为500kb。

临床意义

  • 慢性淋巴细胞白血病CLL
13q缺失是CLL最常见的染色体异常,40%-60%的CLL出现该异常。单纯del(13q14)常于BinetA期时出现,预后较好,或与正常核型患者相似;中位生存期133个月,无治疗生存期最长达92个月。若伴有+12、11q-等其它染色体异常,则预后通常较差。11q-是CLL另外一个预后较差的核型异常,常规核型分析检出率<5%,而应用FISH可以提高到20%。ATM缺失的发生率为12%-20%,一些患者即便在初诊时没有ATM缺失,但随着疾病进展,可出现ATM的缺失,提示ATM的缺失与CLL进展密切相关。

参考文献

中国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南(2022年版)
NCCN Guidelines Version 3.2022 Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma.
Clin Transl Med. 2021 Feb;11(2):e304.
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