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货号FP-041

CCND1（BCL1）基因扩增探针试剂（原位杂交法）

货期：
定制探针（1个月）
探针组分：
CCND1/CEP11双色探针
注册证号：
不作为医疗器械管理
应用癌种：
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探针设计

CCND1基因（11q13.3）标记为橘红色，长度为350kb； 11号染色体着丝粒（CEP11）标记为绿色。

临床意义

  • 乳腺癌
  • 消化肿瘤
  • 肺癌-鳞状细胞癌
  • 头颈肿瘤
  • 其他实体肿瘤
CCND1扩增在乳腺癌中的发生频率约为21.05%，是一小部分乳腺癌发展的早期事件，CCND1扩增的患者相较未扩增的患者对激素治疗的反应差
CCND1扩增在食管鳞状细胞癌中的发生率高达50%以上，CCND1扩增或cyclinD1过表达并且吸烟的食管鳞状细胞癌患者生存率较低
FGF19与CCND1共扩增的肺鳞状细胞癌患者，在体内试验中，与单一药物治疗相比，共同靶向FGFR4和CDK4/6显示出明显的肿瘤生长抑制作用
头颈部潜在恶性疾病（PMDs）若有CCND1基因扩增或蛋白过表达，发生恶性转化的可能性提高
CCND1基因扩增可在甲状腺癌/乳腺癌/结直肠癌/淋巴癌/黑素瘤/前列腺癌等多种肿瘤中出现，有助于肿瘤的发生，CCND1基因扩增可能会影响患者对免疫抑制剂的治疗

参考文献

Motokura T, et al. (1991) Nature 350: 512-5.
Ormandy CJ, et al. (2003) Breast Cancer Res Treat 78: 323-35.
Front Immunol. 2020;11:1620.
Breast Cancer. 2016;23(1):111-119.
Head Neck. 2019;41(9):3395-3407.
Cancer Genet. 2023;278-279:1-8.
Front Oncol. 2022;12:846744.
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