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货号FP-043

RARA基因断裂探针试剂（原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
RARA双色探针
注册证号：
不作为医疗器械管理
应用癌种：
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探针设计

RARA基因5’端标记为橘红色，长度为160kb； RARA基因3’端标记为绿色，长度为160kb。

临床意义

  • 软组织肿瘤
  • 急性粒细胞白血病AML
应用于软骨间叶性错构瘤（chondromesenchymal hamartoma）。 有学者对个别病例伴有胸肺母细胞瘤的软骨间叶性错构瘤性细胞遗传学分析发现该肿瘤出现独特的t(12;17)(q24.1;q21)易位。
用于检测RARA基因断裂及与其他基因相互易位。

参考文献

Biomark Res. 2021;9(1):33.
Pediatr Dev Pathol. 2012 May-Jun;15(3):249-53.
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