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快速FISH系列
货号FP-045
1p/19q缺失探针试剂(原位杂交法)
货期:
常规,现货
探针组分:
1p36/1q25双色探针 19q13/19p13双色探针
注册证号:
鄂汉械备20200262号 鄂汉械备20200265号
应用癌种:
神经系统肿瘤
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探针设计
临床意义
参考文献
探针设计
1p36.3段标记为橘红色,长度为435kb; 1q25.2段标记为绿色,长度为676kb; 19q13.3段标记为橘红色,长度为315kb; 19p13.2段标记为绿色,长度为477kb;
临床意义
神经系统肿瘤-少突胶质细胞瘤
NCCN指南建议低级别胶质瘤的高危患者需行放化疗治疗。低危特征:1.少突或者混合少突星形细胞瘤;2.年龄<40岁;3.KPS≥70;4.肿瘤直径<6cm;5.很小的或没有神经功能缺失;6. 1p/19q双缺失1DH1/2突变。高危特征(3个或3个以上危险因素):1.星形细胞瘤;2.年龄≥40岁;3.KPS<70;4.肿瘤直径≥6cm;5.肿瘤跨中线;6.术前有神经功能缺失或不是较小程度的神经功能障碍;7.1p/19q单缺失或没有;8.1DH1/2没有突变。 1p/19q共缺失在II级和III级少突胶质细胞瘤中发生率分别为80%-90%和50%-70%;间变性少突胶质细胞瘤中为50%-70%;少突星形细胞瘤中为30%-50%;间变性少突星形细胞瘤中为20%-30%。1p/19q共缺失与1p或19q单独缺失的临床意义不同。2016年NCCN指出,1p/19q共缺失的间变少突胶质细胞瘤和间变少突星形细胞瘤不能单纯化疗。单缺失或无缺失的患者却仍可选择单纯化疗。在1p/19q共缺失患者中出现1p/19q多体,常伴有更短的无疾病进展生存期和总生存期,且与肿瘤分级无关。 1p/19q是否缺失与放射学是否出现假性进展相关。有研究显示,1p/19q无缺失组假性进展率是缺失组的10倍。
参考文献
Elsir T, et al. (2011) Br J Cancer 11: 1747-54.
Capper D, et al. (2010) Acta Neuropathol 121: 241-52.
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