首页
关于我们
公司简介
企业文化
荣誉资质
发展历程
新闻中心
公司新闻
学术报道
行业动态
产品中心
技术平台介绍
快速FISH系列
PCR系列
智能化设备
检测服务
检验所简介
检测流程
检测项目
技术支持
常见问题
资料下载
招贤纳士
人才理念
人才招聘
联系我们
联系方式
EN
网站首页
关于我们
公司简介
企业文化
荣誉资质
发展历程
新闻中心
公司新闻
学术报道
行业动态
产品中心
技术平台介绍
快速FISH系列
PCR系列
智能化设备
检测服务
检验所简介
检测流程
检测项目
技术支持
常见问题
资料下载
招贤纳士
人才理念
人才招聘
联系我们
联系方式
Product Center
产品中心
技术平台介绍
快速FISH系列
PCR系列
智能化设备
当前位置:
首页
>
产品中心
>
快速FISH系列
货号FP-046
MET基因探针试剂(原位杂交法)
货期:
常规,现货
探针组分:
C-MET/CEP7双色探针
注册证号:
不作为医疗器械管理
应用癌种:
肺癌
神经系统肿瘤
产品咨询
产品手册下载
探针设计
临床意义
参考文献
探针设计
MET基因(7q31.2)标记为橘红色,长度为390kb; 7号染色体着丝粒(CEP7)标记为绿色。
临床意义
肺癌-非小细胞肺癌
神经系统肿瘤-胶质母细胞瘤
C-MET可在多种肿瘤中出现扩增(卵巢癌/乳腺癌/肺癌/甲状腺癌/胃癌/胰腺癌/结直肠癌),是一个独立的预后差的评估因子。 在非小细胞肺癌中,C-MET基因扩增与预后不良及EGFR-TKIs耐药密切相关(可见于11%-22%病例)。 C-MET基因扩增是克唑替尼(crizotinib)的作用靶标之一,在MET基因扩增的病人中用药一段时间后肿瘤能明显缩小。
MET基因除了扩增/表达、第14外显子跳跃等突变外,还可发生MET-PTPRZ1融合。这三种MET基因相关的分子事件均集中发生在激发胶质母细胞瘤中,提示其可能促进低级别胶质瘤向激发胶质母细胞瘤进展。 针对MET-PTPRZ1融合的靶向药物伯瑞替尼正在进行I期临床试验。如能成功,可在临床上为大约14%的继发性胶质母细胞瘤提供有效的靶向治疗手段。
参考文献
Lacroix L, et al. (2014) PLoS One 1: e84319.
Lee D, et al. (2015) Cancer Res Treat 47: 120-5.
查看更多