甲状腺滤泡癌有35%-47%的患者发生PPARγ基因易位，且可见于11%的滤泡性腺瘤、13%的滤泡性变异性PTC和2%的嗜酸性细胞癌（Hurthle cell carcinoma）中。但此易位不见于乳头状癌、未分化癌（anaplastic thyroid cancer）和良性结节性增生（nodular hyperplasia）。
具有PAX8/PPARγ融合基因的甲状腺肿瘤易发生进展，被认为是甲状腺滤泡癌早期阶段的特异致癌基因，可用于预后判断。
用于检测甲状腺滤泡癌常见的PPARγ基因断裂及与其他基因的易位。
