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货号FP-050

SRD(1p36)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
常规,现货
探针组分:
SRD/PBX1双色探针
注册证号:
鄂汉械备20200264号
应用癌种:

探针设计

SRD基因(1p36)标记为橘红色,长度为338kb; PBX1基因(1q23)标记为绿色,长度为828kb。

临床意义

  • 神经系统肿瘤-神经母细胞瘤
  • 淋巴瘤
SRD缺失与NB(神经母细胞瘤)复发相关。 淋巴瘤 2016年 WHO指南增加了 “ 1p36缺失的弥漫性滤泡性淋巴瘤 ”亚型,1-2级,腹股沟较大的包 块 ,病灶局限 ,CD10/BCL2/BCL6/CD23阳性,且伴有1p36缺失。
2016年 WHO指南增加了 “ 1p36缺失的弥漫性滤泡性淋巴瘤 ”亚型,1-2级,腹股沟较大的包 块 ,病灶局限 ,CD10/BCL2/BCL6/CD23阳性,且伴有1p36缺失。

参考文献

Elsir T, et al. (2011) Br J Cancer 11: 1747-54.
Hoeller S, et al. (2012) Hum Pathol 43: 405-12.
Virchows Arch. 2018;473(4):453-462.
Br J Haematol. 2018;180(3):391-394.
Blood Adv. 2020;4(22):5652-5665.
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