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快速FISH系列
货号FP-050
SRD(1p36)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)
货期:
常规,现货
探针组分:
SRD/PBX1双色探针
注册证号:
鄂汉械备20200264号
应用癌种:
神经系统肿瘤
淋巴瘤
产品咨询
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探针设计
临床意义
参考文献
探针设计
SRD基因(1p36)标记为橘红色,长度为338kb; PBX1基因(1q23)标记为绿色,长度为828kb。
临床意义
神经系统肿瘤-神经母细胞瘤
淋巴瘤
SRD缺失与NB(神经母细胞瘤)复发相关。 淋巴瘤 2016年 WHO指南增加了 “ 1p36缺失的弥漫性滤泡性淋巴瘤 ”亚型,1-2级,腹股沟较大的包 块 ,病灶局限 ,CD10/BCL2/BCL6/CD23阳性,且伴有1p36缺失。
2016年 WHO指南增加了 “ 1p36缺失的弥漫性滤泡性淋巴瘤 ”亚型,1-2级,腹股沟较大的包 块 ,病灶局限 ,CD10/BCL2/BCL6/CD23阳性,且伴有1p36缺失。
参考文献
Elsir T, et al. (2011) Br J Cancer 11: 1747-54.
Hoeller S, et al. (2012) Hum Pathol 43: 405-12.
Virchows Arch. 2018;473(4):453-462.
Br J Haematol. 2018;180(3):391-394.
Blood Adv. 2020;4(22):5652-5665.
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