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货号FP-085

PTEN基因缺失探针试剂（原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
PTEN/CEP10双色探针
注册证号：
不作为医疗器械管理
应用癌种：
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探针设计

PTEN基因（10p23）标记为橘红色，长度为496kb； 10号染色体着丝粒（CEP10）标记为绿色。

临床意义

  • 头颈肿瘤-涎腺导管癌
  • 乳腺癌-浸润性乳腺癌
  • 泌尿肿瘤-前列腺癌
  • 神经系统肿瘤-胶质母细胞瘤
PTEN缺失可见于40%-50%涎腺导管癌中。
PTEN基因在维持染色体稳定性及细胞增殖方面起重要作用。 在乳腺癌/神经胶质瘤/前列腺癌中缺失意味着患者预后差。
肿瘤抑制基因，定位于10q23。 PTEN缺失与多种肿瘤（前列腺癌、胶质母细胞瘤、子宫内膜癌，肾癌、卵巢癌、乳腺癌等）的发生进展有显著的相关性。
PTEN基因缺失是胶质母细胞瘤中常见的改变，但在低级别星形细胞瘤中却不常见。

参考文献

Mod Pathol. 2013;26(4):587-603.
Br J Cancer. 2007;97(5):678-685.
Prostate. 2019;79(7):709-719.
脑胶质瘤诊疗规范（2022年版）
Neuropathology. 2011 Aug;31(4):376-83.
Nature. 2014;505(7484):495-501. Front Oncol. 2022 Mar 18:12:825484.
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