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货号FP-109

AML1基因断裂探针试剂（原位杂交法）

货期：
定制探针（1个月）
探针组分：
AML1双色探针
注册证号：
不作为医疗器械管理
应用癌种：
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探针设计

AML1基因3’端标记为橘红色，长度为360kb； AML1基因5’端标记为绿色，长度为756kb。

临床意义

  • 急性粒细胞白血病AML
在急性白血病中AML1（RUNX1） 基因断裂及易位是最常见的基因异常，主要与TEL基因及ETO基因发生易位，预后较佳。 还可与其他染色体（1/2/3/4/6/9/16/20/X） 发生易位;在儿童ALL中AML1基因还可能出现扩增，预后差。

参考文献

Leukemia. 2006 Aug;20(8):1408-13.
Leuk Res. 2013;37(11):1572-1575.
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