i（12p）异常可见于67~83%睾丸生殖系统肿瘤。第12号染色体短臂的异常（包括等臂染色体或扩增，i12p或+12p）是青春期后型睾丸GCT的遗传学基础，而青春期前型睾丸GCT和精母细胞性肿瘤缺乏该分子异常。此外，i12p或+12p的分子检测还可助于鉴定睾丸实质原发的体细胞型癌（如腺癌和鳞状细胞癌等）和肉瘤（横纹肌肉瘤和胚胎性神经外胚层肿瘤等）是否与GCT相关，i12p或+12p阳性支持为GCT基础上发生的体细胞性恶性转化。 可用于睾丸生殖系统肿瘤辅助诊断。