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货号FP-157

FN1/FGFR1融合基因t(2;8)探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
定制探针(1个月)
探针组分:
FN1/FGFR1双色探针
注册证号:
不作为医疗器械管理
应用癌种:

探针设计


临床意义

  • 软组织肿瘤
磷酸钙化间充质瘤的辅助诊断和鉴别诊断,磷酸盐尿性间叶性肿瘤(PMT)是一种罕见的、组织来源不明确的肿瘤,最常发生在中年人,偶可发生在婴儿和老年人。2020版WHO首次提到了这些基因改变,其中包括FN1-FGFR1基因融合。通过对FN1/FGFR1融合基因的检测,能够为磷酸盐尿性间叶性肿瘤(PMT)提供辅助诊断依据。

参考文献

Am J Surg Pathol. 2021 Jan;45(1):e1-e23.
Mod Pathol. 2016 Nov;29(11):1335-1346.
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