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快速FISH系列
货号FP-179-2
EVI基因断裂探针试剂(原位杂交法)
货期:
常规,现货
探针组分:
EVI1三色探针
注册证号:
不作为医疗器械管理
应用癌种:
骨髓增生异常综合征MDS
急性粒细胞白血病AML
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探针设计
临床意义
参考文献
探针设计
EVI1基因5' 端标记为绿色,长度为450kb; EVI1基因3' 端近端粒端标记为橘红色,长度为180kb; EVI1基因3' 端近着丝粒端标记为青色,长度为600kb。
临床意义
骨髓增生异常综合征MDS
inv(3)(q21;q26)意味着预后差,涉及到EVI基因的断裂及易位,导致髓细胞的恶性增殖,体现为浸润临床特征。 发生于5%AML及MDS患者。
参考文献
Leukemia. 2022;36(7):1703-1719.
NCCN Guidelines Version 2.2022 for Acute Myeloid Leukemia
Blood. 2022;blood.2022016867.
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