Product Center

产品中心

货号FP-183

E2A基因断裂探针试剂(原位杂交法)

货期:
常规,现货
探针组分:
E2A双色探针
注册证号:
不作为医疗器械管理
应用癌种:

探针设计

E2A基因5’端标记为橘红色,长度为210kb; E2A基因3’端标记为绿色,长度为390kb。

临床意义

  • 急性淋巴细胞白血病ALL
E2A基因可与PBX1及HLF基因发生融合,E2A/PBX1较为常见 (5%) ,而E2A/HLF较为少见(1%)。 在儿童ALL中约占5%;两种融合都意味着预后差,且高复发风险。 核型分析容易导致20-25%漏诊,而FISH可克服这一缺点。 这些病人常于标准化疗后早期复发。

参考文献

Indian J Hematol Blood Transfus. 2022;38(1):164-168. Haematologica. 2023;108(7):1713-1714.
Int J Lab Hematol. 2023;45(4):533-540.
查看更多