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货号FP-184

KMT2A(11q23)基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
KMT2A/CEP11双色探针
注册证号：
鄂汉械备20190981号
应用癌种：
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探针设计

KMT2A（MLL）基因（11q23.3）标记为橘红色，长度为339kb； 11号染色体着丝粒（CEP11）标记为绿色。

临床意义

  • 神经系统肿瘤-神经母细胞瘤
  • 急性淋巴细胞白血病ALL
未出现N-MYC基因扩增的NB恶性进展过程中，出现MLL基因扩增或缺失。 与NB的恶性进展相关。
检测KMT2A位点数目异常。

参考文献

Ford DJ & Dingwall AK (2015) Cancer Genet 208: 178-91.
Gindin T, et al. (2015) Hematol Oncol 33: 239-46.
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