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快速FISH系列
货号FP-198
D13S25(13q14)基因缺失探针试剂 (荧光原位杂交法)
货期:
常规,现货
探针组分:
D13S25橘红色探针
注册证号:
鄂汉械备20190925号
应用癌种:
多发性骨髓瘤MM
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探针设计
临床意义
参考文献
探针设计
D13S25基因位点(13q14.2)标记为橘红色,长度为160kb。
临床意义
多发性骨髓瘤MM
在大部分的stage I多发性骨髓瘤(MM)和未明单克隆丙球病个体都发现13q14缺失。 13q14缺失细胞表现出明显的细胞增殖活性,对于常规化疗反应差,生存更短。 新 发MM个体中RB1和D13S319缺失比率相近 (46.2% 和38.9%) ,也有部分个体出现13q34和13q14区域同时缺失(13.8%)和RB1/D13S319和D13S25共缺失(85%)。
参考文献
Genes Chromosomes Cancer. 2003;36(1):99-106.
Chin Med J (Engl). 2012;125(15):2663-2670.
Cancer Genet Cytogenet. 2006;168(2):124-132.
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