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货号FP-200

D13S319基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
D13S319橘红色探针
注册证号：
鄂汉械备20190932号
应用癌种：
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探针设计

D13S319（13q14.2）标记为橘红色，长度为160kb；

临床意义

  • 多发性骨髓瘤MM
13号染色体部分或完全缺失是MM常见的染色体异常，在MM发病机制中较早发现，是该病预后及生存期预测重要指标之一。采用FISH技术检测检出率可达30%-50%。D13S319缺失，中位生存期为42.3个月，预后中等。

参考文献

中国多发性骨髓瘤诊治指南（2020年修订版）
J Clin Oncol 2015;33:2863-2869.
Leukemia (2006) 20, 1610–161.
Blood Cancer J. 2017;7(9):e600.
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