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货号FP-206

1q21及1p36异常探针试剂(原位杂交法)

货期:
定制探针(1个月)
探针组分:
1q21/1p36双色探针
注册证号:
不作为医疗器械管理
应用癌种:

探针设计

1p36(SRD)标记为橘红色,长度为338kb; 1q21(CKS1B)标记为绿色,长度为569kb。

临床意义

  • 多发性骨髓瘤MM
Gain/amp(1q21) (1q21+)是多发性骨髓瘤(MM)最常见的细胞遗传学异常之一,是MM重要的预后指标;1q21扩增往往与MM的浸润表型相关,预后差,疾病进展快;在16%MM中可出现1p32-36的缺失,此区域的缺失导致肿瘤抑制基因的丢失,导致出现增殖性疾病;本探针组合可检测1p36缺失及1q21区域扩增

参考文献

Indian J Hematol Blood Transfus. 2014 Dec;30(4):253-8.
Leukemia. 1999 Dec;13(12):2099-103.
Blood Cancer J. 2021 Apr 29;11(4):83.
Cells. 2021 Jun 1;10(6):1360.
Onco Targets Ther. 2016 Jan 12:9:295-302.
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