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货号FP-207-2

20q探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
定制探针(1个月)
探针组分:
D20S108/20p13双色探针
注册证号:
不作为医疗器械管理
应用癌种:

探针设计


临床意义

  • 骨髓增生异常综合征MDS
20号染色体长臂部分缺失多见于骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML),所有怀疑MDS的患者均应进行染色体核型检测,通常需分析≥20个骨髓细胞的中期分裂象。40%~60%的MDS患者具有非随机的染色体异常,其中以+8、-7/del(7q)、del(20q)、-5/del(5q)和-Y最为多见,20q缺失患者预后良好。

参考文献

骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022 年版)
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
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