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货号FP-230-3

ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2/JAK2基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)-PDGFRB断裂

货期:
常规,现货
探针组分:
PDGFRB双色探针
注册证号:
鄂汉械备20190900号
应用癌种:

探针设计

PDGFRB基因5’端标记为绿色,长度为610kb; PDGFRB基因3’端标记为橘红色,长度为494kb。

临床意义

  • 慢性粒细胞白血病CML
  • 骨髓增生异常综合征MDS-MPN
  • 急性淋巴细胞白血病ALL-Ph-like ALL
  • MLN-TK
判断PDGFRB基因是否发生断裂及易位。 在PDGFRB基因发生易位、BCR/ABL阴性的CMPDs中用伊马替尼治疗可获得遗传学缓解,是伊马替尼的作用靶标。
判断PDGFRB基因是否发生断裂及易位。 在PDGFRB基因发生易位、BCR/ABL阴性的CMPDs中用伊马替尼治疗可获得遗传学缓解,是伊马替尼的作用靶标。
在Ph-like ALL中,除了CRLF2外,还有多种激酶基因发生断裂,如ABL1、ABL2、EPOR和PDGFRB, 是ABL1 TKI用药靶点。

2008年WHO将具有PDGFRA、PDGFRB或FGFR1基因断裂异常,伴嗜酸性粒细胞增多的髓系和淋巴系肿瘤独立成一个新类“Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia associated with rearrangements of PDGFRA, PDGFRB,or FGFR1”。 这类患者具有PDGFRA 基因重排、PDGFRB 重排或 FGFR1重排,即使不伴有BCR/ABL融合基因,依然对酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(imatinib)治疗敏感,治疗后完全缓解率高。

参考文献

Blood. 2016 May 19;127(20):2391-405.
N Engl J Med. 2014 Sep 11;371(11):1005-15.
Cancer Sci. 2016 Jun;107(6):721-5.
Blood. 2019 Oct 17;134(16):1351-1355.
Blood. 2017 Nov 9;130(19):2064-2072.
嗜酸粒细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
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