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货号FP-234

[MAFB/IGH]/[CCND3/IGH]/[MYC/IGH]融合基因探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
MAFB/IGH双色探针 CCND3/IGH双色探针 C-MYC/IGH双色探针
注册证号：
鄂汉械备20190930号
应用癌种：
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探针设计

MAFB基因（20q12）标记为橘红色，总长度为786kb； IGH基因（14q32）标记为绿色，长度为1580kb。 CCND3基因（6p21）标记为橘红色，总长度为560kb； IGH基因（14q32）标记为绿色，长度为1580kb。 CMYC基因（8q24）标记为橘红色，总长度为690kb； IGH基因（14q32）标记为绿色，长度为1580kb。

临床意义

  • 慢性淋巴细胞白血病CLL
  • 多发性骨髓瘤MM
  • 淋巴瘤
大约40-60%的MM患者发生IGH基因断裂及易位，其中约4%为IGH与CCND3基因发生相互易位。
大约40-60%的MM患者发生IGH基因断裂及易位，其中约4%为IGH与CCND3基因发生相互易位。 t （14; 20）该易位发生于2%MM患者中，预后差。
t（8;14）可用于辅助诊断伯基特淋巴瘤（BL） （75%发生率）。 指导高分级B细胞淋巴瘤的治疗，预后较差。

参考文献

中国多发性骨髓瘤骨病诊治指南（2022 年版）
Am J Hematol. 2020;95(5):548-567.
CSCO恶性血液病诊疗指南2022年版
2022CSCO淋巴瘤诊疗指南
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