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货号FP-234-2

[MAFB/IGH]/[CCND3/IGH]/[MYC/IGH]融合基因探针试剂（荧光原位杂交法）-CCND3/IGH融合

货期：
常规，现货
探针组分：
CCND3/IGH双色探针
注册证号：
鄂汉械备20190930号
应用癌种：
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探针设计

CCND3基因（6p21）标记为橘红色，总长度为560kb； IGH基因（14q32）标记为绿色，长度为1580kb。

临床意义

  • 慢性淋巴细胞白血病CLL
  • 多发性骨髓瘤MM
大约40-60%的MM患者发生IGH基因断裂及易位，其中约4%为IGH与CCND3基因发生相互易位。
大约40-60%的MM患者发生IGH基因断裂及易位，其中约4%为IGH与CCND3基因发生相互易位。

参考文献

J Cell Biochem. 2010;109(6):1085-1094.
中国多发性骨髓瘤诊治指南（2020年修订版）
Leuk Lymphoma. 2021 Dec;62(12):2992-3001.
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