在弥漫性大B NHL中，BCL6 基因可与多种基因发生相互易位 ，发生率为20-40%；在滤泡性淋巴瘤中发生率为5-15%。 此探针用于检测BCL6基因是否发生断裂及易位，BCL6基因断裂是独立的评价生存率和康复率的检测指标。 BCL6基因断裂可与MYC基因断裂和BCL2基因断裂用于双/三重打击淋巴瘤的诊断。 5%-10%的弥漫大B细胞淋巴瘤患者存在MYC基因断裂，生存期明显短于正常患者，5年PFS和0S分别为31%-66%和33%-72%。 MYC基因断裂和BCL2基因断裂或BCL6基因断裂可用于双重打击淋巴瘤（DHL）的诊断。 2016年版WHO分类“高级别B细胞淋巴瘤，非特殊型”取代了2008年版“B细胞淋巴瘤，特征介于弥漫大B细胞淋巴瘤和Burkitt淋巴瘤之间不能分类型”。其包括了以下两类高级别B细胞淋巴瘤；（1）所有双重打击的B细胞淋巴瘤（即伴有MYC重排和BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤），不管形态学是弥漫性大B细胞淋巴瘤还是Buritt样均归至该类；（2）形态学介于弥漫性大B细胞淋巴瘤和Burkitt淋巴瘤之间的病例。 t(11;14)(q13;q32)发生于75%套细胞淋巴瘤（MCL）中，可用于辅助诊断此种肿瘤。t(14;18)易位发生于85%滤泡性淋巴瘤（FL）及1/3的弥漫性淋巴瘤（DL），预后较差。 伯基特淋巴瘤形态学上提示为典型的年龄、形态和免疫表型，假如这3个特点里任何一个是不典型的或有滤泡性淋巴瘤病史，且伴有MYC基因断裂和BCL2基因断裂，应诊断为介于Burkitt/DLBCL之间的灰区淋巴瘤。

MYC基因断裂异常发生于5%B-ALL患者中， 可与多个基因融合。 约75%的成熟B细胞急淋患者形态上表现为FAB ALL-L3, 往往伴有典型的t（8:14）（q24;q32）。 MYC基因断裂异常意味着预后极差，对化疗药物耐药和疾病迅速发展。

CCND1/IGH为MM中最常见的异常易位。

IGH与BCL2相互易位是CLL中位列第二常见的易位异常。

IGH与BCL2相互易位是CLL中位列第二常见的易位异常。